Loading

Преодолеть наследственность и продлить молодость

Преодолеть наследственность и продлить молодость

 

Современная эстетическая медицина диктует новые подходы к диагностике изменений, происходящих в коже, а подход к пациенту с точки зрения его паспортного возраста давно не является достоверным. Генетическое тестирование кожи открывает новые возможности для диагностики преждевременного старения, оценки степени снижения антиоксидантной защиты, составления эффективных программ профилактики различных осложнений пластических операций, высокотехнологических аппаратных и инъекционных процедур.

 

Набор отобранных для тестирования генов составляется с учетом возможности предварительной диагностики многих кожных проявлений патологических состояний, связанных с наследственностью, а анализ полученных данных проводится комплексно.

Так, например, при избыточной выработке матриксных металлопротеиназ (гены ММР3/ММР9), когда процессы распада коллагена идут более интенсивно, в сочетании с повышенной склонностью к воспалению (ген IL6), даже при условии хорошей УФ-протекции (ген МС1R) возможно образование поствоспалительной гиперпигментации. Генетическая предрасположенность считается одной из главных причин, влияющих на развитие гиперпигментации.

Такие данные генетического тестирования, как нарушение баланса выработки и распада коллагена, говорят о необходимости особого отношения к пациенту на любых этапах эстетического лечения.

Каждый косметолог постоянно сталкивается с жалобами своих пациентов на повышенную чувствительность кожи. Симптомы описываются разные: частое покраснение, темные пятна, высыпания, долгое заживление ран… Пациенты жалуются на сложность в подборе косметики, когда практически каждое новое средство вызывает зуд и шелушение кожи. Такие жалобы, подкрепленные данными генетического тестирования о полиморфизме генов, ответственных за иммунный воспалительный ответ организма (IL6, TNF-a), должны насторожить врача и помочь ему в создании наиболее щадящей программы лечения и последующего ухода, так как данного рода полиморфизмы удлиняют фазу воспаления при заживлении ран, а нанесение активных веществ (кислоты, аромамасла) на кожу провоцирует контактный дерматит!

Получив генетическую карту пациента, особенно молодого возраста, врач может составить для него индивидуальную программу профилактики или коррекции видимых изменений внешности, связанных с генетически детерминированными свойствами дермальных белков.

Что же покажут молекулярно-генетические маркеры? Они определят следующее:

  • скорость распада коллагена;
  • скорость возобновления коллагена и степень его защиты;
  • уровень естественной защиты организма — склонность к пигментации;
  • глубину повреждения от UV–лучей;
  • защитную функцию кожи от пигментации;
  • выработку кожей антиоксидантов против свободных радикалов;
  • склонность к воспалениям, эластичность кожи;
  • скорость восстановления кожного покрова.

На основании полученных данных формируется развернутый ответ, в котором будут содержаться:

  • рекомендации по ингредиентному составу косметических средств;
  • рекомендации по необходимости прохождения курса процедур в области инвазивных методик, а также по составу инъекций;
  • общие рекомендации по образу жизни;
  • противопоказания данного генотипа.

Кроме того, необходимо помнить о генетической предрасположенности к образованию гиперпигментации. Данные эпидемиологических исследований показывают, что существуют различия в проявлении мелазмы у представителей разных рас, а также отмечают влияние отягощенного семейного анамнеза по данному типу пигментных расстройств.

Уже сегодня быстро и качественно мы можем рекомендовать своим пациентам пройти тесты, которые покажут риски заболеваний из-за УФО:

ТЕСТЫ РИСКИ
 

XRCC1 — фермент, осуществляющий репарацию ДНК (репарация — восстановление повреждений ДНК, вызванных, например, ионизирующим излучением).

При снижении активности работы фермента накапливаются повреждения в ДНК — мутации, некоторые из которых могут быть проканцерогенными, т.е. вызывающими онкологические процессы.

Людям со сниженной активностью данного фермента рекомендовано сократить и/или привести к минимуму время и интенсивность влияния УФО.

 

 

  • менингиома;
  • пигментация;
  • гиперпигментация;
  • акустическая неврома;
  • плоскоклеточная карцинома.

 

 

GSTT1 — ген, который отвечает за выведение вредных веществ из организма, является фактором риска онкологических процессов на фоне химических канцерогенов и влияния УФО, а также повышает токсичность действий различных химических процессов, лекарственных препаратов и факторов внешней среды.

На фоне воздействия ультрафиолета вырабатываются вещества, оказывающие токсическое действие на кожу, делеция в гене gstt1 усиливает этот эффект и задерживает выведение вредных веществ из организма.

 

 

  • пигментация;
  • гиперпигментация при травмах;
  • ожоги.

 

 

Оставьте комментарий

X