Подолати спадковість та продовжити молодість

Подолати спадковість та продовжити молодість

Сучасна естетична медицина диктує нові підходи до діагностики змін, що відбуваються у шкірі, а підхід до пацієнта з погляду його паспортного віку давно не є достовірним. Генетичне тестування шкіри відкриває нові можливості для діагностики передчасного старіння, оцінки ступеня зниження антиоксидантного захисту, складання ефективних програм профілактики різноманітних ускладнень пластичних операцій, високотехнологічних апаратних та ін’єкційних процедур.

Набір відібраних для тестування генів складається з урахуванням можливості попередньої діагностики багатьох проявів шкірних патологічних станів, пов’язаних зі спадковістю, а аналіз отриманих даних проводиться комплексно.

Так, наприклад, при надмірному виробленні матриксних металопротеїназ (гени ММР3/ММР9), коли процеси розпаду колагену йдуть більш інтенсивно, у поєднанні з підвищеною схильністю до запалення (ген IL6), навіть за умови хорошої УФ-протекції (ген МС1R) можливе утворення післязапальної гіперпігментації. Генетична схильність вважається однією з основних причин, що впливають на розвиток гіперпігментації.

Такі дані генетичного тестування, як порушення балансу вироблення та розпаду колагену, говорять про необхідність особливого ставлення до пацієнта на будь-яких етапах естетичного лікування.

Кожен косметолог постійно стикається зі скаргами своїх пацієнтів на підвищену чутливість шкіри. Симптоми описуються різні: часті почервоніння, темні плями, висипання, довге загоєння ран… Пацієнти скаржаться на складність у підборі косметики, коли практично кожен новий засіб викликає свербіж і лущення шкіри. Такі скарги, підкріплені даними генетичного тестування про поліморфізм генів, відповідальних за імунну запальну відповідь організму (IL6, TNF-a), повинні насторожити лікаря та допомогти йому у створенні найбільш щадної програми лікування та подальшого догляду, оскільки даного роду поліморфізми подовжують фазу запалення при загоєнні ран, а нанесення активних речовин (кислоти, аромамасла) на шкіру провокує контактний дерматит!

Отримавши генетичну карту пацієнта, особливо молодого віку, лікар може скласти йому індивідуальну програму профілактики чи корекції видимих ​​змін зовнішності, пов’язані з генетично детермінованими властивостями дермальних білків.

Що покажуть молекулярно-генетичні маркери? Вони визначать таке:

швидкість розпаду колагену;
швидкість відновлення колагену та ступінь його захисту;
рівень природного захисту організму – схильність до пігментації;
глибину пошкодження від UV-променів;
захисну функцію шкіри від пігментації;
вироблення шкірою антиоксидантів проти вільних радикалів;
схильність до запалень, еластичність шкіри;
швидкість відновлення шкірного покриву.
На підставі отриманих даних формується розгорнута відповідь, в якій містяться:

рекомендації щодо інгредієнтного складу косметичних засобів;
рекомендації щодо необхідності проходження курсу процедур у галузі інвазивних методик, а також щодо складу ін’єкцій;
загальні рекомендації щодо способу життя;
протипоказання даного генотипу.
Крім того, необхідно пам’ятати про генетичну схильність до утворення гіперпігментації. Дані епідеміологічних досліджень показують, що існують відмінності у прояві мелазми у представників різних рас, а також відзначають вплив обтяженого сімейного анамнезу даного типу пігментних розладів.

Вже сьогодні швидко та якісно ми можемо рекомендувати своїм пацієнтам пройти тести, які покажуть ризики захворювань через УФО: